科技研发
R & D
石药集团是科技部等三部委认定的“国家创新型企业”
在国内拥有一流的高新药物孵化基地—石药集团中央药物研究院，在美国加利福尼亚、普利斯顿、德克萨斯、新泽西设有研发中心和临床中心。 年研发投入约60亿元。目前已建立了拥有2000人的研发团队，包含千名硕士、博士等高学历人才， 并在创新药、仿制药、生物药、抗体药物等方面，建立了完备的研发体系，跻身国内一流的研发型制药企业。
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26.8%
研发费用占成药收入
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60亿
全集团年研发投入
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2000人
研发团队
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200+个
创新药和创新制剂
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300+人
博士及海外高端研发人才
- 八大创新技术平台
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抗体/融合蛋白技术平台
JMT203（GFRAL）
JMT106（GPC3/IFNa）
JMT206（ActRIIA/B）
JMT108（PD-1/1L-15）
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纳米药物技术平台
米托蒽醌脂质体
多西他赛白蛋白
紫杉醇阳离子脂质体
伊立替康脂质体
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小分子新药筛选及研发平台
SYH2071（LP（a））
SYHX1901（JAK/TYK）
普卢格列汀（DPP4）
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细胞治疗技术平台
SYS6020(BCMA CAR-T)
SYS6063(CD19/BCMA CAR-T)
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ADC药物技术平台
EGFR-ADC
ROR1-ADC
B7H3-ADC
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siRNA药物技术平台
PCSK9 siRNA
AGT siRNA
Lp(a) siRNA
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mRNA药物技术平台
新冠病毒mRNA疫苗
RSV疫苗
多种预防性或治疗性疫苗
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长效注射剂药物开发平台
奥曲肽流体晶注射液
棕榈酸帕利哌酮注射液
司美格鲁肽长效注射剂
醋酸亮丙瑞林缓释注射液
研发管线
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抗肿瘤
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精神神经
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心脑血管
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消化与代谢
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抗感染
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自身免疫
重点在研新药项目
- 化学创新药
- 生物制剂创新药
- 新型制剂
1款产品商业化，1款递交NDA，5款处于关键临床阶段
| 治疗领域 | 主要候选药品 | 适应症 | 研究阶段 |
|---|---|---|---|
| 心血管 | SYH2072 | 未控制高血压 | 临床一期 |
| 精神神经 | SYH2056 | 抑郁症 | 临床一期 |
| 精神神经 | 右美沙芬安非他酮缓释片 | 抑郁症 | 临床三期 |
| 心血管 | 缬沙坦马来酸左旋氨氯地平 | 高血压 | 临床三期 |
| 心血管 | SYH2046 | 急性心肌梗死后心衰 | 临床一期 |
| 呼吸 | SYS2059 | 间质性肺疾病 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYH2045 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYH2043 | 乳腺癌 | 临床一期 |
| 自身免疫 | SYHX1901 | 重度斑秃 | 临床二期 |
| 抗肿瘤 | SYHA1813 | 复发或进展高级别脑膜瘤 | 临床二期 |
| 精神神经 | 阿姆西汀肠溶片 | 抑郁症 | 临床三期 |
| 消化代谢类 | 普瑞巴林缓释片 | 与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛 | 上市申请 |
| 消化代谢类 | 善泽平® | 2型糖尿病 | 上市 |
11款处于临床关键阶段，4款产品商业化，6款递交BLA
| 治疗领域 | 主要候选药品 | 适应症 | 研究阶段 |
|---|---|---|---|
| 抗肿瘤 | JMT103 | 批准上市：骨巨细胞瘤；在研：骨转移(Ⅲ期）、骨质疏松 | 上市 |
| 抗肿瘤 | JMT101 | 三线及以上结直肠癌；一线EGFRmut NSCLC | 临床三期 |
| 抗肿瘤 | SYSA1802 | 上市：含铂类化疗失败PD-1晚期宫颈癌；二线及以上HER2+晚期胃癌；Ⅲ期：一线PD-L1表达阳性的晚期宫颈癌;一线HER2+乳腺癌 | 上市 |
| 抗肿瘤 | DP303c | Ⅲ期：二线及以上HER2+乳腺癌；二线EGFRmut NSCLC;二线食管鳞癌 | 临床三期 |
| 内分泌代谢 | 司美格鲁肽注射液（周制剂） | 上市申请：2型糖尿病-NDA、减重 | 上市申请 |
| 抗肿瘤 | 普康安尼妥单抗（JSKN003） | Ⅲ期：二线及以上HER2+乳腺癌、二线/三线HER2低表达乳腺癌(II期)、铂耐药卵巢癌、三线及以上HER2+晚期结直肠癌 | 临床三期 |
| 内分泌代谢 | SYH2082 | 减重 | 临床一期 |
| 内分泌代谢 | SYS2069 | 减重 | 临床一期 |
| 内分泌代谢 | JMT206 | 体重管理 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6090 | 晚期实体瘤 | 临床一期 |
| 肿瘤 | 安尼妥单抗 | Ⅱ期：一线HER2+晚期胃癌、Ⅲ期：HER2+乳腺癌新辅助、HER2+乳腺癌辅助治疗 | 上市申请 |
| 自身免疫 | SYS6093 | Ⅱ期：中度至及重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）、Ⅲ期：慢性鼻窦炎伴鼻息肉;中度至重度哮喘 | 临床三期 |
| 皮肤 | 度普利尤单抗 | 特应性皮炎 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | JMT106 | 晚期实体瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6002 | 二线及以上晚期宫颈癌 | 临床三期 |
| 抗肿瘤 | SYS6040 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6043 | 小细胞肺癌、妇科肿瘤 | 临床二期 |
| 抗肿瘤 | SYS6041 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6023 | 晚期实体瘤 | 临床一期 |
| 消化代谢 | JMT202 | 降低高甘油三酯血症患者的甘油三酯（TG）水平 | 临床二期 |
| 免疫 | 司库奇尤单抗 | 中度至重度斑块状银屑病 | 临床三期 |
| 抗肿瘤 | JMT203 | 肿瘤恶病质 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6010 | Ⅲ期：一线EGFRmut NSCLC；二线EGFRwt Nsq-NSCLC;二线及以上HER2-EGFR表达阳性的晚期乳腺癌；Ⅱ期：一线EGFRwt Nsq-NSCLC | 临床二/三期 |
| 免疫 | 巴托利单抗 | 重症肌无力 | 上市申请 |
| 自身免疫 | 乌司奴单抗 | 银屑病 | 上市申请 |
| 抗肿瘤 | 帕妥珠单抗 | 上市申请：HER2+乳腺癌；Ⅲ期：一线EGFR Ex20ins NSCLC | 上市申请/三期 |
| 抗肿瘤 | JMT601 | 膜性肾病 | 临床二期 |
| 自身免疫 | 奥马珠单抗 | 慢性自发性荨麻疹、中度至重度持续性过敏性哮喘 | 上市 |
| 消化代谢类 | TG103 | 上市申请：减重；Ⅲ期：2型糖尿病 | 上市申请 |
5款处于关键临床阶段，5款产品商业化，2款递交NDA
| 治疗领域 | 主要候选药品 | 适应症 | 研究阶段 |
|---|---|---|---|
| 精神神经 | 棕榈酸帕利哌酮注射液（1M） | 精神分裂症 | 上市申请 |
| 抗肿瘤 | 亮丙瑞林注射液（1M） | 前列腺癌 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 | PTCL | 上市 |
| 抗肿瘤 | 伊立替康脂质体注射液 | 一线胰腺癌；二线胰腺癌 | 上市 |
| 消化代谢 | 阿瑞匹坦注射液 | 预防术后恶心呕吐 | 上市申请 |
| 心脑血管 | 氯维地平乳状注射液 | 高血压急症 | 上市申请 |
| 抗肿瘤 | 奥曲肽长效注射液 | 肢端肥大症、胃肠胰神经内分泌瘤(三期） | 临床三期 |
| 抗肿瘤 | 西罗莫司（白蛋白结合型） | 恶性PEcom 、二线及以上HR+/HER2-乳腺癌 | 临床三期 |
| 抗肿瘤 | 紫杉醇白蛋白纳米粒（速溶型） | 晚期乳腺癌 | 上市申请 |
| 抗感染等 | 注射用两性霉素B脂质体 | 系统性和/或深部真菌感染的治疗；疑似真菌感染的经验治疗（中国/欧洲）） | 上市 |
| 抗肿瘤 | 多西他赛（白蛋白结合型） | 一线HER2+乳腺癌 | 临床三期 |
| 抗肿瘤 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体 | 结直肠癌肝转移（动脉灌注） | 临床三期 |
| 抗肿瘤 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体 | 老年初治高危继发性AML | 临床三期 |
- 专利保护
- 国家项目
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2759件
专利申请
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1076件
专利授权
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203件
2026年1月至4月申请专利
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22件
2026年1月至4月专利授权
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2011年
恩必普获中国专利金奖
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2013年
国家知识产权示范企业
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2017年
津优力获中国专利金奖
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2018年
知识产权管理体系认证
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44项
“重大新药创制”科技重大专项
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17项
国家科技支撑计划
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3项
国家高技术研究发展计划
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6项
国家产业集聚发展专项等
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4项
国家核心竞争力提升专项等
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4项
国家工业转型升级专项等
- 国家级奖项
- 国家级荣誉
2024年中国产学研合作促进会科技创新奖
2024中国医药创新企业100强
2024年中国医药研发产品线最佳工业企业
2023年度中国化药企业TOP100
2020年国家科学技术进步奖
津优力获中国专利金奖
国家科学技术进步奖
国家技术发明奖
2019年中国创新力医药企业
2019年制剂国际化领先企业
国家国际科技合作基地认定
国家科学技术进步奖
中华品牌金奖
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- 创新型企业
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- 国家工程实验室
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- 国家认定企业技术中心
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- 中国工业大奖
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- 国家高技术研究发展计划成果产业化基地
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- 新型药物制剂与辅料国家重点实验室
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- 博士后科研工作站
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- 中国工业大奖表彰奖
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- 中国医药工业百强企业
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- 2019中国医药行业企业集团十强
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- 2019中国创学制药行业创新型优秀企业品牌
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- 2019中国行业原研药、专利药优秀产品品牌
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- 国家科技计划执行优秀团队
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- 中国医药研发产品线最佳工业企业
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- 玄宁荣获中国医药最具成长力产品品牌
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- 中国医药工业百强企业
许可、引进、收购
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CSPC&阿斯利康
与全球生物制药领导者阿斯利康签订战略研发合作与授权协议，以利用石药集团专有的缓释给药技术平台及多肽药物AI发现平台，开发创新长效多肽药物。
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CSPC&MADRIGAL
石药集团与Madrigal Pharmaceuticals,Inc.(Madrigal)就口服小分子激活胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂SYH2086在全球的开发、生产及商业化订立独家授权协议
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CSPC&ASTRAZENECA
石药集团已与全球生物制药领导者AstraZeneca订立战略研发合作协议，以利用本集团的AI引擎双轮驱动的高效药物发现平台，发现和开发新型口服小分子候选药物。
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CSPC&CIPLA USA
石药集团与CIPLA USA, INC.就伊立替康脂质体注射液在美国的商业化订立之独家许可协议 。
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CSPC&RADIANCE BIOPHARMA
石药巨石与Radiance Biopharma就抗体偶联药物SYS6005在美国、欧盟、英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登、阿尔巴尼亚、黑山、北马其顿、塞尔维亚、澳大利亚和加拿大的开发及商业化订立独家授权协议。
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CSPC&AstraZeneca
石药集团与阿斯利康签订了独家授权协议，以在全球范围内开发、制造及商业化本集团的脂蛋白(a)（Lipoprotein(a)，Lp(a)）抑制剂YS2302018，以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品或生物制品。
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CSPC&江苏康宁杰瑞
石药集团全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司订立独家授权许可协议，以在中国内地开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003，该产品用于治疗肿瘤相关适应症。
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CSPC&Corbus
石药集团巨石生物制药与Corbus Pharmaceuticals,Inc.就重组人源化抗Nectin-4抗体药物偶联物SYS6002在美国、欧盟国家、英国、加拿大、澳大利亚、冰岛、列支敦士登、挪威及瑞士的开发及商业化订立独家授权协议。
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CSPC&ELEVATION
石药集团巨石生物制药有限公司与Elevation Oncology,Inc.就本集团创新（同类首创）的抗Claudin 18.2抗体药物偶联物SYSA1801在大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门及台湾）以外地区的开发及商业化订立独家授权协议。
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CSPC&江苏康宁杰瑞
石药集团取得康宁杰瑞其KN026（一种HER2靶向双特异性抗体）于中国就乳腺癌及胃癌的独家产品授权及商业化权利。
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CSPC&Flame Bioscience
向美国Flame Bioscience公司授出本集团候选药物NBL-015（抗Claudin 18.2单克隆抗体）及两款将利用本集团NovaTE双特异性抗体技术平台开发的新型双特异性抗体在大中华外地区的独家权利。
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cspc&康诺亚生物
集团全资附属公司上海津曼特生物科技已与康诺亚生物医药科技（成都）有限公司订立协议，内容有关产品CM310（一种抗IL-4Rα的重组人源化单抗）在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病的独家授权开发及商业化。
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CSPC&倍而达药业
石药上海已与上海倍而达药业订立产品授权及商业化协议，内容有关其产品BPI-7711胶囊(用于治疗非小细胞肺癌不可逆的第三代小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR—TKI))独家产品授权及商业化。
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CSPC&上海药物研究所
石药集团附属公司上海润石医药科技将获得上海药物研究所授出4个小分子化合物之合作开发及商业化授权。上海润石将负责该等产品临床前及临床实验、产品批准申请、生产及商业化，上海药物研究所须提供必要的技术支援。
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CSPC&上海创诺制药
石药集团欧意药业有限公司已与上海创诺制药有限公司订立协议，内容有关上海创诺开发的盐酸厄洛替尼原料药及片剂的产品转让。
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CSPC&海和生物
双方达成战略合作协议，共同组建合资公司，联合开发海和生物旗下5个新药项目，加速产品商业化落地。项目涉及靶向抑制剂、非麻醉性镇痛药物、新型抗生素等领域。
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CSPC&杭州英创医药科技
集团全资附属公司石药集团欧意药业有限公司已与杭州英创医药科技有限公司订立协议，内容有关杭州英创开发的5个小分子化合物的合作开发和战略合作。
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CSPC&永顺科技
集团全资附属公司佳曦与永顺科技签订协议，以2.53亿人民币收购永顺科技全部已发行股份。永顺科技主要从事靶向肿瘤抗原及多种癌症免疫治疗之新型单克隆抗体研发业务
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CSPC&武汉友芝友
通过以收购及增资方式获取武汉友芝友39.56%股权，通过武汉友芝友开发抗癌双特异性抗体，扩大石药集团在生物制药药物市场地位。
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CSPC&Verastem
与Verastem订立独家产品特许及合作协议，内容涉及抗肿瘤药物COPIKTRATM (duvelisib) 的开发及商业化的事宜。
